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Hola chicas! Hoy he ido a mi consulta de 16 semanas y la doctora - ecografista me ha dicho que todo está muy bien!.
Entonces con mi marido como estuvimos leyendo sobre la prueba d amniocentesis (porque se la recomendaban a madres pasado los 35..) y la de adn fetal, se lo consultamos, y se quedó como sorprendida porque nos dijo que si por nuestra parte deseamos hacerla para quedarnos 💯 % seguros por lo de las trisonomias bien, pero que la seguridad social (estoy en España) no la realiza ya, osea la pública.
Y nos hemos quedamos igual, sin respuesta. Nos la recomiendan? Es necesario? A quienes SI recomiendan?... Según sus experiencias chicas a uds le sugirieron era prueba o las que se la hicieron fue x cuenta propia?.
Dicho también que ambos, como padres no tenemos familia con trisonomias o enfermedades graves.

Y en tu ecografía de Traslucencia Nucal te salió algún valor fuera de lo normal?

Según se si tus valores saliero bien hacerla significa mas riesgo que beneficio.

Hola, buenas!!
Yo la amniocentesis no me ma haría sin necesidad ya que es una prueba invasiva y podría pasar algo al bebé, pero es una decisión muy personal vuestra, ahí nadie nos deberíamos meter. Sólo es mi modesta opinión, que si la puedes evitar, la evites y más sin antecedentes y diciéndote que la eco y tal está bien...puffff.
Pero lo que digo, es una decisión personal, bella, lo que decidáis bien decidido está.

Andy Yatzil escribió:Y en tu ecografía de Traslucencia Nucal te salió algún valor fuera de lo normal?

La ecografia a la que te refieres es la primera que te hacen? Es que cuando me citan a las ecos solo me dicen que todo está bien, y hoy fui por la segunda ecografia e igual me dicen que todo está bien, mientras ellos miden el cráneo, sus extremidades, el líquido amniotico, y como no tenia idea de lo de la translucencia nucal,tampoco lo pregunté.. Siempre me dicen que todo está perfecto. Y en mi primer análisis de sangre de la primera cita también me dijo tenía todo bien hasta el hierro. Ahora me hice el segundo de sangre.a ver que me dicen.. Pero es eso, porque empiezo a leer a chicas que les dijeron que tenían riesgo de porcentaje alto.. O cosas así que te va encontrando el medico, pero en mi caso,siempre me dicen que todo bien. O es que yo no se preguntarlo? O es que no me han hecho la prueba de la tranlucencia nucal☹️?
Gracias por responder

Mira, yo me hice la 1ra por privado a las 8 sem para verificar que estuviera bien implantado en el utero y no en la trompa, ahi pudieron ya ver el embrión, medirlo y oir su latido.

La mismos ecógrafa me recomendó ir entre la sem 12 y 13 para hacer la Traslucencia Nucal que es donde los miden de la cabeza a la rabadilla y les revisan que tengan sus extremidades y principalmente la cantidades de liquido que tienenen la parte de atras de su cabecita, segun los valores si es alto entonces seria indicativo de poder padecer una trisomía o enfermedad genética. Y tambien miden su huesito nasal.

Lo he hecho a la par entre el seguro social (publico) y en privado para mi tranquilidad. Porque en el publico son muy dejados y en mi caso mi 1ra ecografía por parte del seguro me la hicieron a las 13 sem.
Los analisis sanguíneos y de orina me los hicieron a la semana 9.

Por eso opté por privado a la par.

En que semana te hicieron la 1ra ecografía?

Andy Yatzil escribió:En que semana te hicieron la 1ra ecografía?

En la semana 12 me hicieron la Primera ecografia

Ya estas por terminar el 4to mes, te sugiero que vayas con un ecógrafo privado y que tenga buena tecnología, ellos te hacen la ecografía, toman las medidas y le toman fotos y las imprimen.
Luego te entregan una carpeta con su diagnóstico e interpretación y le pegan las fotos del bebé.
Si ahi te indica que hay valores normales ( la Traslucencia Nucal ya no la pueden medir) entonces no hay mas que esperar a la sem 22 para hacer la ECOGRAFÍA ESTRUCTURAL que ahi lo vuelven a medir pero mas a detalle.

Ahora ponte a pensar, si se deciden por tu amniocentesis, y sale algún defecto, que haran?
Esperar a que nazca o interrumpir? Te recuerdo que ahorita estas en el 4to mes.

Mi bebé a las 13 sem midio 7.63 cm ya es un humanito bien formado.
A mi me dijeron que todos los valores estan en rango normal, aun así tengo presente que así le manejaron a mi cuñada todo su embarazo con ecografías y control particular, y solo cuando nació la pediatra se dio cuenta que era Síndrome de down.
Mi sobrinita solo vivio 8 meses y 8 dias, pero trajo mucho amor a la familia, cuesta mucho atenderlos como es debido, por supuesto, pero es más lo que nos dejó que eso.

Al principio yo tenia tu misma incertidumbre, por eso me hice la de las 8 y las 13 por privado.
Teníamos en mente y bien decidido el interrumpir si algo salía mal en la sem 13.
Pero al verlo tan formadito, y dando sus saltitos en mi vientre, decidí que nada iba a hacer para detener la decisión de Dios.
Mi obstetra particular en la sem.10 al oirme con tantas dudas sobre los estudios genéticos, me dijo que porque pensar que tu caso iba a ser ese 1/100 (uno entre 100), porque no pensar que puede ser parte de los otro 99 casos que no son defectuosos.

Eso se lo trasmitimos a los bebés, y es mejor estar positivos y si a todo te han dicho que esta bien, pues no creo necesario hacer algo como la amniocentesis que es invasivo.

Lee más del tema y busca en internet imágenes de un feto de 16 semanas. Y me dirás si no es verdad que querrás protegerlo.

Andy Yatzil escribió:Ya estas por terminar el 4to mes, te sugiero que vayas con un ecógrafo privado y que tenga buena tecnología, ellos te hacen la ecografía, toman las medidas y le toman fotos y las imprimen.
Luego te entregan una carpeta con su diagnóstico e interpretación y le pegan las fotos del bebé.
Si ahi te indica que hay valores normales ( la Traslucencia Nucal ya no la pueden medir) entonces no hay mas que esperar a la sem 22 para hacer la ECOGRAFÍA ESTRUCTURAL que ahi lo vuelven a medir pero mas a detalle.

Ahora ponte a pensar, si se deciden por tu amniocentesis, y sale algún defecto, que haran?
Esperar a que nazca o interrumpir? Te recuerdo que ahorita estas en el 4to mes.

Mi bebé a las 13 sem midio 7.63 cm ya es un humanito bien formado.
A mi me dijeron que todos los valores estan en rango normal, aun así tengo presente que así le manejaron a mi cuñada todo su embarazo con ecografías y control particular, y solo cuando nació la pediatra se dio cuenta que era Síndrome de down.
Mi sobrinita solo vivio 8 meses y 8 dias, pero trajo mucho amor a la familia, cuesta mucho atenderlos como es debido, por supuesto, pero es más lo que nos dejó que eso.

Al principio yo tenia tu misma incertidumbre, por eso me hice la de las 8 y las 13 por privado.
Teníamos en mente y bien decidido el interrumpir si algo salía mal en la sem 13.
Pero al verlo tan formadito, y dando sus saltitos en mi vientre, decidí que nada iba a hacer para detener la decisión de Dios.
Mi obstetra particular en la sem.10 al oirme con tantas dudas sobre los estudios genéticos, me dijo que porque pensar que tu caso iba a ser ese 1/100 (uno entre 100), porque no pensar que puede ser parte de los otro 99 casos que no son defectuosos.

Eso se lo trasmitimos a los bebés, y es mejor estar positivos y si a todo te han dicho que esta bien, pues no creo necesario hacer algo como la amniocentesis que es invasivo.

Lee más del tema y busca en internet imágenes de un feto de 16 semanas. Y me dirás si no es verdad que querrás protegerlo.

Gracias Andy, tendré en cuenta de verdad todo lo que me dices. Saludos